таркиби

Ципрофлоксацин 500 мг

Орнидазол            500 мг

 

қўлланилиши

- Кичик чаноқ аъзоларининг инфекцион-яллиғланиш касалликлари, шу жумладан аборт ва операциялардан кейинги олдини олиш;

- буйраклар ва/ёки сийдик чиқариш йўлларининг инфекциялари: сурункали ва ўткир пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, шу жумладан асоратланган ва қайталанувчи;

- жинсий йўли орқали юқадиган инфекциялар: хламидиоз, микоплазмоз, гонорея, трихомониаз, аралаш инфекциялар (микст-инфекция);

- нафас йўлларининг инфекциялари: ўткир бронхит, сурункали бронхитнинг зўрайиши, пневмония, инфекцияланган бронхоэктазлар, ўпка абсцесси, плевра эмпиемаси;

- ЛОР-аъзоларининг инфекциялари: синусит, ташқи ва ўрта отит, мастоидит;

- кўзларнинг инфекциялари;

- тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари;

- суяклар ва бўғимларнинг инфекциялари;

- қорин бўшлиғининг инфекциялари, МИЙ ва ўт-сафро чиқариш йўлларининг инфекциялари, перитонит;

- амебиаз;

- лямблиоз;

- сепсис;

- иммунитети пасайган пациентлардаги инфекциялар ёки инфекцияларни олдини олиш;

- пасайган иммунитетли пациентларда ичакни танлаб деконтаминацияси;

- йўғон ичакдаги операцияларда ва гинекологик аралашувларда анаэроб инфекцияларнинг олдини олиш;

- куйдиргининг ўпка шаклини олдини олиш ва даволаш;

- ўпка муковисцидози бўлган 5 ёшдан 17 ёшгача бўлган болаларда Pseudomonas aeruginosa чақирган асоратларни даволаш.

 

Қўллаш усули ва дозалари

Орципол ичга, овқатдан олдин ёки овқатдан 2 соат кейин, чайнамасдан қабул қилинади.

Ўткир инфекцияларда даволаш курси 5-7 кунни ташкил қилади, сурункали қайталанувчи инфекцияларни даволашда эса 1 таблетка дозада суткада 2 марта 10-14 кун буюрилади.

Касалликнинг симптомлари бартараф этилганидан кейин препаратни қабул қилиш яна 2 кун давомида давом эттирилиши керак.

Креатинин клиренси 20 мл/мин ва ундан кам бўлган беморларга, кекса ёшдаги пациентларга ва тана вазни кичик бўлган шахсларга одатдаги дозанинг ярми буюрилади.

 

чиқарилиш шакли

Таблеткалар № 10

 

ФАРМАКОЛОГИК ҲУСУСИЯТЛАРИ

Фармакодинамикаси

Орципол - антимикроб ва протозойларга қарши мажмуавий препарат бўлиб, фармакологик таъсири, унинг таркибига кирувчи компонентлар: ципрофлоксацин (II авлод фторхинолонларининг ҳосиласи) ва орнидазол (5-нитроимидазолнинг ҳосиласи) нинг хусусиятлари билан боғлиқ.

Ципрофлоксацин бактерияларнинг ДНК-гираза ферментини ингибирлайди ва бактериал ДНК синтезини сусайтиради; бактерияларнинг хужайра девори ва мембранасида морфологик ўзгаришлар чақиради, бу хужайраларнинг тез ўлимига олиб келади. Микроорганизмларга ўсиш ва тинч ҳолатида таъсир қилади. Микробларга қарши кенг таъсир доирасига эга, қатор граммусбат ва грамманфий микроорганизмларга нисбатан фаол: Staphylococcus spp. (шу жумладан пенициллиназа ишлаб чиқарувчи ва ишлаб чиқармайдиган, метициллин-резистент штаммлар), Streptococcus spp. (шу жумладан S.pneumoniae ва S. pyoganes), Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarhalis, Morganella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, E. coli ва бошқа Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis ва Mycoplasma hominis. Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides ципрофлоксацинга резистент. Treponema pallidum га нисбатан таъсири етарли ўрганилмаган.

Орнидазолнинг таъсир механизми сезгир микроорганизмларнинг ДНК структурасини бузилиш билан боғлиқ. Trichomonas vaginalis, Griardia lamblia, Entamoeba histolytica ва шунингдек айрим анаэроб бактерияларга (шу жумладан Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. ва анаэроб кокклар) нисбатан фаол.

Фармакокинетикаси

Ципрофлоксацин МИЙ дан тез сўрилади. Биокираолишлиги 70-80%.

Орнидазол перорал қабул қилинганидан сўнг тез сўрилади. Биокираолишлиги 90%.

 

ҚЎЛЛАШ МУМКИН БЎЛМАГАН ҲОЛАТЛАР

Ципрофлоксацин ёки орнидазолга юқори сезувчанлик.

 

НОЖЎЯ ТАЪСИРЛАРИ

Кўнгил айниши, қусиш, диарея, қорин оғриғи; бош оғриғи, бош айланиши, уйқуни бузилиши; эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитлар сонини ўзгариши; аллергик реакциялар ва фотосезувчанлик.

 

ДОРИЛАРНИНГ ЎЗАРО ТАЪСИРИ

Ципрофлоксацин ва теофиллинни бир вақтда қабул қилиш, цитохром Р450 нинг боғланиш соҳаларида рақобатли ингибирланиш ҳисобига, қон плазмасида теофиллиннинг концентрациясини ошишига олиб келиши мумкин, бу теофиллиннинг яримчиқарилиш даврини ошиши ва теофиллин-индкцияланган ножўя таъсирлар пайдо бўлишига олиб келади.

Антацидлар, ҳамда алюминий, рух, темир ва магний ионларини сақловчи препаратларни бир вақтда қабул қилиш, ципрофлоксациннинг сўрилишини пасайишини чақириши мумкин, шунинг учун бу препаратларни буюришлар орасидаги интервал камида 4 соат бўлиши керак.

 

МАХСУС КЎРСАТМАЛАР

Буйраклар фаолияти бузилган пациентларда дозалаш тартибини тўғрилаш талаб этилади. Кекса ёшдаги пациентларда, бош мия томирларининг атеросклерозида, мияда қон айланишини бузилишида, тутқаноқда, номаълум этиологияли тиришиш синдромида эҳтиёткорлик билан қўлланади. Даволаниш даврида алкоголни истеъмол қилишдан сақланиш керак.