АРТРОКОЛ инъекции
Артрокол – нестероидное противовоспалительное средство с высоким анальгетическим и жаропонижающим действием для внутримышечного введения.
СОСТАВ
Кетопрофен 100 мг
ПОКАЗАНИЯ к применению
Симптоматическая терапия болезненных воспалительных процессов различного генеза:
- ревматоидный артрит;
- анкилозирующий спондилит;
- псориатический артрит;
- реактивный артрит;
- подагра, псевдоподагра;
- остеоартроз;
- внесуставной ревматизм (тендинит, бурсит, капсулит плеча).
Болевой синдром (в т.ч. послеоперационные и посттравматические боли, альгодисменорея, боли при метастазах опухолей).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Препарат вводят по 2 мл (100 мг) 1-2 раза в сутки.
Максимальная суточная доза не должна превышать 300 мг.
Длительность применения составляет несколько дней.
ФОРМА ВЫПУСКА
Раствор для инъекций в ампулах желтого стекла по 2 мл №5.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологические свойства
Артрокол – нестероидное противовоспалительное средство, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 и уменьшением биосинтеза простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим - опосредованно, через подавление синтеза простагландинов, и центральным, обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге. Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
Биодоступность составляет 90%. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 30 минут. Степень связывания с белками, в основном с альбуминами – 99%. Объем распределения составляет 0,1–0,2 л/кг. Период полувыведения – около 2 часов.
Кетопрофен быстро проникает через гематоэнцефалический барьер, в синовиальную жидкость. Концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости более низкая, чем в крови, но находится там более продолжительное время, что обуславливает длительное действие препарата.
Выводится из организма в основном с мочой (более 50% в виде метаболитов), 1% выводится с калом.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;
- заболевания ЖКТ в фазе обострения;
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- нарушения со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, нарушения системы свертывания крови);
- некомпенсированная сердечная недостаточность;
- послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования;
- указания в анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу и ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
- III триместр беременности;
- лактация;
- детский возраст до 15 лет.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Возможны боли в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм; редко - кровотечения в ЖКТ, редко - астения, головная боль, головокружение, транзиторная дизурия, кожная сыпь
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Поскольку кетопрофен в значительной степени связывается с белками плазмы крови, то дозы применяемых одновременно с Артроколом антикоагулянтов, дифенилгидантоина или серосодержащих препаратов должны быть снижены.
ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ
Внутримышечное введение следует проводить под контролем врача. Длительное применение препарата допускается только в условиях стационара.
С осторожностью применяют Артрокол одновременно с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВС, препаратами лития, антигипертензивными средствами, диуретиками, метотрексатом и противодиабетическими средствами.
Применение при беременности и лактации
Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.