ЛЕВОКСИМЕД

СОСТАВ:
Левофлоксацин 500 мг.
 
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- Инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, не госпитальная пневмония) и ЛОР-органов (синусит, средний отит);
- при комбинированной терапии туберкулеза;
- инфекции почек и мочевыводящих путей;
- гинекологические инфекции;
- инфекции органов брюшной полости (холецистит, энтероколит);
- инфекции кожи и мягких тканей.
 
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
Левоксимед внутрь следует принимать 250-500 мг 1-2 раза в сутки независимо от приема пищи. Раствор вводят внутривенно капельно медленно. Продолжительность вливания 1 флакона должна составлять не менее 60 мин.
При остром синусите: 500 мг 1 раз в сутки 10-14 дней.
При тяжелом обострении хронического бронхита и негоспитальных пневмониях: 250-500 мг
1 раз в сутки 7-10 дней.
При инфекциях мочевыводящих путей: 250-500 мг 1 раз в сутки 7-10 дней.
При простатите: 500 мг 1 раз в сутки 28 дней.
При инфекциях кожи и мягких тканей: 250-500 мг 1-2 раза в сутки 7-14 дней.
 
ФОРМА ВЫПУСКА:
Левоксимед таблетки №7.
Левоксимед раствор для инфузий во флаконе по 100 мл.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
Левоксимед - противомикробное бактерицидное средство относится к III поколению хинолонов, характеризуется широким спектром действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Уникальность механизма действия обеспечивает его активность в отношении штаммов возбудителей, устойчивых к действию других групп антибактериальных препаратов. Левоксимед быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Биодоступность - 99%. С max – 5,1±0,8 мкг/мл. T max – 1,3±0,6 ч; Т ½ – 6,3±0,6 ч. Преимущественно выделяется с мочой в неизмененном виде. После перорального приема примерно 87% от принятой дозы выделяется с мочой в неизменном виде в течение 48 часов. Менее 4% обнаружено в кале за период 72 ч.
 
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам; эпилепсия; поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами; беременность и лактация; дети и подростки до 18 лет; пожилой возраст.
 
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:
Аллергические реакции: иногда – зуд и покраснение кожи; редко – анафилактические и анафилактоидные реакции. Дерматологические реакции: редко – фотосенсибилизация. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.
 
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:
Увеличивает Т1/2 циклоспорина. Эффект снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, Аl3+ и Mg2+-содержащие антацидные лекарственные средства и соли железа. НПВП, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.
 
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:
Во время лечения Левоксимедом необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита немедленно отменяют. У больных с поражением головного мозга в анамнезе возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегкдрогеназы – риск развития гемолиза. При применении препарата возможно повреждение хрящевой ткани, которая формируется и развивается, поэтому Левоксимед не назначают в период беременности и лактации, а также детям до 18 лет.